Campaña de Vacunación Antineumocócica
23 Valente

Al mismo tiempo que se desarrolle la campaña de vacunación antigripal, se llevará adelante la campaña de Vacunación Antineumocócica 23 Valente.

Ambas campañas comienzan el 5 de abril de 2011 y las vacunas estarán disponibles en todos los puestos de vacunación públicos y privados del país.
La Vacuna Antineumocócica es una vacuna de polisacáridos capsulares de 23 serotipos de neumococos indicada exclusivamente en grupos considerados de mayor riesgo para adquirir
infecciones neumocócicas y que no puedan recibir la vacuna antineumocócica conjugada 13 valente.

Grupos de riesgo con indicación de Vacuna Antineumocócica 23 Valente:
Adultos de 65 o más años de edad (no necesita receta médica)
Personas mayores de 2 años con alguna de estas patologías o condiciones clínicas (requiere receta médica):

> Asplenia congénita y adquirida, disfunción esplénica.
> Inmunodeprimidos, incluido tratamiento con corticoides a altas dosis.
> Drepanocitosis.
> Implantes cocleares.
> Enfermedades crónicas: cardíacas, respiratorias (incluida asma; en niños solo asmáticos en tratamiento con corticoides v/o a altas dosis), renales, diabetes, etc.
> Filtraciones del líquido céfalo-raquídeo por malformaciones congénitas, fractura de cráneo o procedimientos neuroquirúrgicos.
> Antecedentes de haber padecido una enfermedad neumocóccica invasiva.
> Fumadores

Los niños de 2 años y más de edad, nacidos a partir del 1º de enero de 2008, que tengan alguna de las indicaciones arriba mencionadas de Vacuna Antineumocócica 23 Valente, pueden recibir la misma luego de completar su esquema con la Vacuna Antineumocócica conjugada 13 Valente (PnC V13), debiendo esperar un tiempo de por lo menos 2 meses luego de la última dosis de PnC V13.
Se aplica una dosis de 0.50 ml por vía intramuscular.

Contraindicaciones:
>Niños menores de dos años de edad
>Personas que hayan presentado una reacción alérgica severa a una dosis previa de la misma.
No constituyen contraindicaciones estar cursando una infección respiratoria alta o diarrea, ser portador de asma u otras manifestaciones atópicas, de enfermedades crónicas o de
enfermedades neurológicas no evolutivas (parálisis cerebral, síndrome de Down, etc.), la desnutrición, tener el antecedente de prematurez o ictericia al nacimiento, la lactancia materna,
historia familiar de convulsiones, estar en tratamiento con antibióticos o con corticoides a bajas dosis o de uso local.
En caso de estar cursando una enfermedad febril debe postergarse hasta la mejoría clínica.
Precauciones: Se debe tener especial precaución en individuos con riesgo de sangrado, dado que se administra por vía intramuscular. Es necesario que un médico evalúe el beneficio de la vacunación en estos casos.
Revacunación: No se debe realizar salvo en caso de pacientes asplénicos, portadores de insuficiencia renal crónica y/o síndrome nefrótico, inmunodeprimidos y aquellas personas mayores de 65 años de edad que recibieron la vacuna antes de esa edad. En esas situaciones excepcionales la revacunación se debe administrar 5 años o más después de la dosis anterior y por una única vez.

Vigilancia de eventos adversos:
Se notificarán los Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación e Inmunización (ESAVI) por vacuna antigripal a:
Inmunizaciones, MSP:
Telefax: 2408 0280
E-mail: inmunizaciones@msp.gub.uy
Dirección: Av. 18 de Julio 1892, 4º piso, Oficina 410
Fármacovigilancia, MSP:
Telefax: 2402 8032/ 33
E-mail: notifv@msp.gub.uy o farmacovigilancia@msp.gub.uy
Dirección:
Av. 18 de Julio 1892, Planta Baja, Oficina 12
Se puede utilizar el Formulario notificación de ESAVI disponible en la página web del MSP: www.msp.gub.uy